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應世生物:全球首創靶向FAP的ADC藥物獲中國臨床試驗許可

藥融云
551
8個月前

應世生物

ADC藥物

腫瘤藥


8月28日,應世生物宣布其正在開發的全球首創抗體偶聯毒素(ADC)藥物OMTX705已經獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)頒發的臨床研究批件。應世生物OMTX705適應癥開發的重點是針對中國人群高發的多種消化道腫瘤。
OMTX705基本信息
數據來源:藥融云全球藥物研發數據庫

OMTX705是應世生物目前獲批IND的第三款創新藥,是公司首款進入臨床的ADC創新藥,同時也是全球首款進入臨床的靶向FAP ADC創新藥。

憑借強大的轉化醫學研究實力,公司較早就開始針對這些中國人群高發腫瘤類型,結合臨床和基礎開展大量轉化醫學研究,探索并確認FAP蛋白參與這些腫瘤的耐藥和轉移過程,是高潛力的治療靶點。

基于相關研究,公司與西班牙創新藥公司Oncomatryx合作,授權引入OMTX705亞洲權益,并獨立驗證該款藥物在體外和體內多種消化道腫瘤研究模型中的抗腫瘤活性,目前正在準備進一步推進臨床開發。

原研Oncomatryx將在美國和西班牙的七家醫院開展OMTX705的I期試驗;并于2022-2024年投資5000萬歐元,開發OMTX705與其它新型腫瘤微環境靶向ADC和雙特異性抗體聯用的臨床試驗。

關于應世生物
應世生物創立于2018年,是一家處于全球臨床研發階段的生物科技新銳,公司通過自主創新以及產品引進、共同研發等多種方式構建起了獨特且有效的全球研發管線,致力于成為“First in Class“和”Best in Class“。

研發管線

參考資料:
1.公司官網
2.藥融云數據庫

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*聲明:本文由入駐藥融云的相關人員撰寫或轉載,觀點僅代表作者本人,不代表藥融云的立場。
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