點我免費申請試用企業版

免費客服電話

18983288589

電話溝通

洞察市場格局
解鎖藥品研發情報

官方微信

掌上免費使用
生物醫藥個人版數據庫

掌上數據庫

時訊 >

康方生物2023H1:盈利24.9 億元,卡度尼利單抗銷售 6.1 億元

生物藥大時代
662
7個月前

2023年8月29日,康方生物(9926. HK)發布2023年中期業績:上半年公司取得自成立以來最好的業績表現。營收 36.769 億元,同比大增 2154.4%;研發開支為 5.747 億元,占收入的 15.63%。首次盈利24.895 億元,同比大增 459.8%。

此次盈利,主要歸因于許可費收入以及產品銷售額的增長。此外,2023 H1康方產品銷售額為 7.95 億元,同比增長 167.4%。

報告期內,公司自主研發的全球首個上市腫瘤免疫雙抗新藥開坦尼?(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)實現銷售收入6.06億元人民幣,推動公司上半年實現產品銷售額7.95億元。

卡度尼利單抗基本信息

數據來源:藥融云全球藥物研發數據庫

于 2022 年 6 月獲批上市的 PD–1/CTLA–4 雙抗卡度尼利單抗,上半年銷售額為 6.058 億元。上市12個月以來,卡度尼利累計實現產品銷售11.5億元,超額完成此前上市首年銷售10億元的業績目標,主要得益于卡度尼利優異的臨床價值和公司差異化的商業化能力。

同時,康方生物多項新藥開發成功斐然。其中,安尼可?(派安普利,PD-1單抗)一線治療鱗狀非小細胞肺癌大適應癥成功獲批。安尼可?在澳大利亞、新西蘭、巴布亞新幾內亞,以及新加坡、馬來西亞等東南亞11國的銷售權授予Specialised Therapeutics公司。目前,安尼可?已進入澳大利亞、新加坡等市場,并開始銷售。


  • 今年6月,伊努西單抗(PCSK9單抗)治療原發性高膽固醇血癥和混合型高NDA脂血癥,以及雜合子型家族性高膽固醇血癥(HeFH)的NDA已經獲得NMPA受理。
  • 今年8月,依若奇單抗作為首個國產IL-12/IL-23單抗新藥的NDA已經獲得NDANMPA受理,治療中重度斑塊型銀屑病。
  • 近日,古莫奇單抗(IL-17單抗)治療中重度銀屑病的注冊性川期臨床研究也III期已入組完成,古莫奇治療強直性脊柱炎的注冊性川期臨床正在籌備中。

繼全球首個獲批上市的腫瘤免疫雙抗卡度尼利之后,2023年8月,公司另一自主研發的全球首創PD-1/VEGF雙抗依沃西的NDA已經被國家藥品監督管理局藥品審評中心(NMPA CDE)受理,并獲優先審評資格,有望成為全球第一個上市的腫瘤免疫+抗血管雙抗,進一步夯實康方生物雙抗藥物開發全球地位。

參考資料:
1.公司官網
2.藥融云數據庫

<END>?

要解鎖更多企業藥品研發信息嗎?查詢藥融云數據庫(vip.pharnexcloud.com/?zmt-mhwz)掌握藥品各國上市情況、藥品批文信息、銷售情況與各維度分析、市場競爭格局、一致性評價情況、集采中標情況、藥企申報審批信息、最新動態與前景等,以及幫助企業抉擇可否投入時提供數據參考!注冊立享15天免費試用!


*聲明:本文由入駐藥融云的相關人員撰寫或轉載,觀點僅代表作者本人,不代表藥融云的立場。
綜合評分:5.9

收藏

發表評論
評論區(0
    對藥融云數據庫感興趣,可以免費體驗產品

    藥融云最新數據

    更多>
    • 【ChiCTR2400083015 】 經皮耳迷走神經刺激改善微創腸切除術后腸梗阻的隨機對照研究
    • 【CTR20241284 】 吡非尼酮片空腹及餐后人體生物等效性研究
    • 【CTR20241282 】 一項開放、單臂、劑量遞增和劑量擴展的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗評價XMVA09單次給藥在濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性
    • 【CTR20241279 】 依諾思添加治療Lennox-Gastaut綜合征的真實世界研究
    • 【CTR20241278 】 評估健康成年受試者多次給藥TQB3616膠囊安全性、耐受性的I期臨床試驗.
    • 【CTR20241275 】 多索茶堿片隨機、開放、單劑量、兩制劑、交叉設計在中國健康受試者中的生物等效性研究
    • 【CTR20241273 】 乙酰半胱氨酸泡騰片在健康受試者中隨機、開放、兩制劑、單次給藥、兩周期、交叉空腹和餐后狀態下的生物等效性試驗
    • 【CTR20241272 】 一項評價FHND1002顆粒在健康成年志愿者中單/多次給藥的安全性、耐受性和藥代動力學特征的I期臨床研究
    • 【CTR20241258 】 散風通竅滴丸治療季節性變應性鼻炎(外感風寒、郁肺化熱證)的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅱ期臨床試驗
    • 【CTR20241235 】 多中心、隨機、雙盲、安慰劑/陽性對照評價單次給予奧木替韋單抗注射液(500IU/0.5mL)在健康成年志愿者中的安全性臨床試驗
    更多>
    更多>
    更多>
    添加收藏
      新建收藏夾
      取消
      確認
      国产精品一区二区三区在线观看,国产一区二区在线播放青青草国产精品欧美成人,草草线禁成18年在线视频