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君實生物第3款雙抗,獲批臨床,針對晚期惡性腫瘤

藥融云
631
8個月前

君實生物

腫瘤藥


據CDE官網公示,近日君實生物的1類新藥注射用JS207獲批臨床(默示許可),用于治療晚期惡性腫瘤。

截圖來源:CDE官網

JS207為君實生物自主研發的重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體,主要用于晚期惡性腫瘤的治療。鑒于VEGF和PD-1在腫瘤微環境中的共表達,JS207可同時以高親和力結合于PD-1與VEGFA,可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結合,并同時阻斷VEGF與VEGF受體的結合,具有免疫治療藥物和抗血管生成藥物的療效特性,利用免疫治療和抗血管生成的協同作用,達到更好的抗腫瘤活性。

JS207基本信息
截圖來源:藥融云全球藥物研發數據庫

PD-1抗體與VEGF阻斷劑的聯合療法已在多種瘤種(如腎細胞癌、非小細胞肺癌和肝細胞癌)中顯示出強大的療效,與聯合療法相比,JS207作為單一藥物同時阻斷這兩個靶點,可能會更有效地阻斷這兩個通路,從而增強抗腫瘤活性。臨床前體內藥效實驗顯示,JS207具有顯著的抑瘤作用,并呈現劑量效應。此外,動物對JS207的耐受性良好。

JS207是君實生物申報的第3款雙抗,此前君實生物已經申報PD-1/TGFβ雙抗JS201和CD3/CD20雙抗JS203,均處于臨床I期階段。此外,君實生物還有EGFR/cMET雙抗、PVRIG/TIGIT雙抗、PD-1/IL-2融合蛋白以及2款PD-L/X雙抗處于臨床前階段。

圖片來源:君實生物財報

參考資料:
1.公司財報
2.藥融云數據庫

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*聲明:本文由入駐藥融云的相關人員撰寫或轉載,觀點僅代表作者本人,不代表藥融云的立場。
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