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諾和諾德新藥Amycretin在中國申報獲受理!

藥融云
208
1周前

諾和諾德

Amycretin

申報臨床

4月10日,CDE官網最新消息顯示,諾和諾德的新一代減肥藥Amycretin已在國內首次提交臨床申請(受理號:JXSL2400073)。根據公開資料,Amycretin是諾和諾德研發的一款口服長效共激動劑,能夠同時激活GLP-1受體和胰淀素受體,為新一代減重療法。(推薦閱讀:股價大漲9%!諾和諾德GLP-1新藥療效遠超Wegovy

截圖來源:CDE

Amycretin是一款GLP-1R和胰淀素受體的長效協同激動劑,正在開發皮下注射(每周一次)和口服(每天一次)兩種劑型,目前擬開發適應癥為肥胖。在諾和諾德最新發布的小型1期臨床研究數據中,使用該產品治療12周后的患者體重下降幅度高達13.1%,而安慰劑組僅為1.1%。這一顯著成效不僅展現了其快速減重的優勢,還預示著其在臨床應用中的巨大潛力。

截圖來源:藥融云全球藥物研發數據庫

諾和諾德正積極開拓中國的GLP-1市場,其2023年在中國區域的GLP-1產品收入達到62.08億丹麥克朗,約合9.03億美元,占據了中國市場高達76.6%的份額。

諾和諾德還計劃于2024年下半年啟動2期試驗,旨在評估口服與皮下注射amycretin在2型糖尿病患者中的療效與安全性。肥胖作為公司重點關注的疾病領域,已有多款相關產品在研發中。值得一提的是,其司美格魯肽注射液2.4mg有望今年在中國獲得減重適應癥的批準(商品名:Wegovy)。展望未來,肥胖治療將成為諾和諾德在中國市場的重要戰略布局。

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*聲明:本文由入駐藥融云的相關人員撰寫或轉載,觀點僅代表作者本人,不代表藥融云的立場。
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