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49億美元!Vertex收購Alpine,擴充自免管線

細胞基因治療前沿
197
1周前

Vertex

Alpine

免疫療法

4月10日,基因療法開發商Vertex Pharmaceuticals(福泰制藥)宣布以49億美元收購Alpine Immune Sciences,該交易預計在今年第二季度完成。

此次收購,代表Vertex開始“卷”免疫療法了。Alpine的核心管線是自免藥物povetacicept (ALPN-303),有望在今年下半年進入III期臨床開發階段。該藥物是一款BAFF(B細胞活化因子)和APRIL(增殖誘導配體)細胞因子雙重拮抗劑,在II期針對IgA腎?。↖gAN)試驗中,顯示出了同類最佳的潛在療效。

Alpine Immune Sciences Inc 是一家臨床階段的生物制藥公司,于2014年12月成立,致力于發現和開發基于蛋白質的免疫療法來治療自身免疫性疾病和炎癥性疾病。它包括一個專有的科學平臺,可將天然免疫系統蛋白質轉化為差異化的多靶點治療藥物。它的候選管道除了povetacicept,還有ALPN-101(acazicolcept),它是一種雙重誘導型T細胞共刺激劑(ICOS)和CD28拮抗劑,用于治療自身免疫性疾病和炎癥性疾病。(推薦閱讀:3.3億美元!Vertex與CRISPR達成糖尿病細胞療法合作

研發管線


Vertex成立于1989年,是一家全球性生物技術公司,總部位于美國馬薩諸塞州。該公司的主要業務是生產和銷售用于治療肺部疾病、腎臟疾病、血液系統疾病等疾病的藥物。目前,Vertex市值達1045.4億美元。

2015年,Vertex和CRISPR達成戰略合作,專注于利用CRISPR/Cas9發現和開發針對人類疾病潛在遺傳原因的潛在新治療方法。

2023年12月8日,美國FDA批準 Vertex Pharmaceuticals及其合作伙伴CRISPR Therapeutics的CRISPR/Cas9基因編輯療法Exagamglogene autotemcel(Exa-cel,商品名:Casgevy)上市,用于治療12歲及以上患有復發性血管閉塞危象的鐮刀型細胞貧血?。⊿CD)患者,成為FDA批準的首款CRISPR基因編輯療法。

2024年1月16日,美國FDA 批準 Casgevy用于治療12歲及以上患者的輸血依賴性β地中海貧血(TDT),這是Casgevy獲批的第2個適應癥。

而2023年11月16日,Exagamglogene Autotemcel(Exa-cel)就獲英國藥品監管機構MHRA有條件批準上市,用于治療治療SCD和TDT。

Casgevy是一種研究性、自體、體外CRISPR/Cas9基因編輯療法,通過編輯患者自身的造血干細胞,使得患者血紅細胞可以產生高水平的胎兒血紅蛋白(HbF),以治療輸血依賴性β-地中海貧血和鐮狀細胞病。

總結

2023年Vertex營收98.69億美元,同比增長10.51%;全年凈利潤為31.20億美元,占銷售額的31.61%。Vertex的營收主要來自囊性纖維化領域,產品收入近百億美元。由于Vertex研發管線有些簡單,近年來,隨著Vertex收入漸長,Vertex開始涉足更多疾病領域。免疫性疾病領域堪稱“重磅炸彈藥物”的搖籃,此次Vertex涉足免疫性疾病領域,不僅是對管線的補充,也讓Vertex有望創造自囊性纖維化產品以外的收入佳績。

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